3 акции компаний здравоохранения, которые «сильно покупать» с приближением основных катализаторов, 5 октября 2020 г., 2:15

Это может произойти за одну минуту в Нью-Йорке. Мы говорим об огромных прибылях, которые некоторые акции компаний здравоохранения могут добиться за долю секунды. В отличие от компаний из других областей рынка, результаты доходов не дают полной картины. Скорее, другие факторы, такие как данные клинических испытаний или решения регулирующих органов, могут быть более полезными для определения того, находится ли конкретная компания на пути к доходам, необходимым для поддержания жизни. Таким образом, любое позитивное обновление может стать катализатором, который отправит акции в открытый космос. Однако эти игры не лишены риска. Неутешительный результат также может стать искрой, которая зажжет пламя, только направив акции в противоположном направлении. Именно поэтому так трудно обнаружить привлекательные акции компаний здравоохранения, но аналитики могут помочь. Используя базу данных TipRanks, мы обнаружили, что три акции компаний здравоохранения получили любовь на улице раньше, чем основные возможные катализаторы. Каждая компания накопила достаточно оптимистичных прогнозов, чтобы получить консенсус-рейтинг «Сильная покупка». Здесь также рассматривается огромный потенциал роста. Kala Pharmaceuticals (KALA) Разрабатывая методы лечения воспалительных заболеваний глаз, Kala Pharmaceuticals стремится улучшить жизнь пациентов во всем мире. Поскольку дата выпуска PDUFA продукта EYSUVIS, назначенная на 30 октября, быстро приближается, некоторые аналитики полагают, что сейчас самое время приступить к работе. EYSUVIS — это кортикостероид, предназначенный для краткосрочного лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза (DED). ДЭД — многофакторное заболевание слезы и глазной поверхности глаза, вызывающее дискомфорт, нарушения зрения и нестабильность слезной пленки, которое обычно сопровождается гиперосмолярностью (более высокой концентрацией соли, чем воды в слезах) и воспалением. Это заболевание, затрагивающее около 16.4 миллиона взрослых в США, серьезно влияет на качество жизни пациентов, а в некоторых случаях может привести к снижению производительности труда. Аналитик Wedbush Лиана Муссатос с оптимизмом смотрит на перспективы терапии, отмечая, что одобрение может прийти до даты PDUFA. С этой целью США Запуск прогнозируется на начало 2021 года, а KALA должна быть готова к запуску в четвертом квартале 4 года, и аналитик полагает, что в запасе может быть ошеломляющий доход (2020 миллиард долларов). Ссылаясь на презентации ключевых лидеров мнений (KOL), Муссатос подчеркивает широкие рыночные возможности для актив, учитывая текущую неудовлетворенную потребность и его потенциальную позицию в качестве первого одобренного кортикостероида по этому показанию. Кроме того, согласно клиническим данным, в отличие от уже одобренных препаратов RESTASIS, CEQUA и XIIDRA, терапия вызывала быстрое начало действия, а также преодолевала хорошо известные побочные эффекты, связанные с кетостероидами, такие как повышение внутриглазного давления (ВГД). В своих комментариях Холланд особо упомянул как быстрое начало действия EYSUVIS, так и его благоприятный профиль безопасности в отношении повышения ВГД как причину своего выбора использовать его в качестве терапии первой линии для большого процента своих пациентов в случае одобрения. Подводя итог всему этому, аналитик заявил: «Учитывая неадекватный контроль обострений синдрома сухого глаза при нынешних стандартных методах лечения и нежелание специалистов по уходу за глазами (за исключением специалистов по роговице) использовать кортикостероиды не по назначению, мы считаем, что EYSUVIS имеет уникальную возможность немедленно обратиться к недостаточно обслуживаемой части рынка, используя кортикостероиды, не указанные в инструкции, в качестве краткосрочной терапии для быстрого облегчения, одновременно постепенно обращаясь к хроническим потребителям иммуномодулирующих агентов, таких как циклоспорин (RESTASIS, CEQUA) и лифитеграст (XIIDRA), на поддерживающей терапии. «С этой целью Муссатос оценивает KALA как «лучше рынка» (т.е. Покупать) вместе с целевой ценой в 39 долларов. Это ставит потенциал роста на огромные 430%. (Чтобы посмотреть послужной список Муссатоса, нажмите здесь) В целом, другие аналитики разделяют мнение Муссатоса. 4 покупки и 1 удержание в сумме дают консенсус-рейтинг «Сильная покупка». При средней целевой цене в 20.80 доллара потенциал роста составляет 173%. (См. анализ акций KALA на сайте TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Ориентируясь на инновационные эстетические и терапевтические предложения, Revance Therapeutics работает над удовлетворением неудовлетворенных потребностей пациентов. Поскольку на горизонте появляются многочисленные катализаторы, Уолл-стрит стучит по столу. Инвесторы с нетерпением ждут решения FDA относительно нового продукта ботулинического токсина (BoNT) RVNC, даксиботулотоксина А для инъекций (DAXI), в глабеллярных (нахмуренных) линиях. Дата PDUFA назначена на 25 ноября. В преддверии принятия решения Шеймус Фернандес из Guggenheim возлагает большие надежды. «Учитывая положительные результаты SAKURA, наши ожидания одобрения высоки», — прокомментировал 5-звездочный аналитик. )», которое представляет собой двигательное расстройство, приводящее к неправильной позе или скручиванию шеи. Это событие знаменует собой вторжение DAXI в мир терапии, а ключевые данные по ASPEN-1 должны появиться в конце ноября или ранее. Когда дело доходит до DAXI в индикации CD, профиль актива длительного действия выделяет его по сравнению с доступными BoNT, которые имеют короткое действие. В исследовании фазы 2 DAXI продемонстрировал продолжительность эффекта более 20–24 недель при всех дозах по сравнению с продаваемыми токсинами BoNT (в среднем 12 недель; диапазон 12–18 недель в зависимости от состава или дозы). ограниченный доступ BoNT к графику дозирования CD каждые 12 недель (Q12W). Однако, по данным экспертных дискуссий, 20-25% пациентов с БК de novo жалуются на рецидив боли перед следующей инъекцией и, таким образом, не находят облегчения от существующей схемы дозирования Q12W, предусмотренной страховкой. DAXI может стать альтернативой BoNT для этих пациентов. Более того, DAXI продемонстрировала пиковый эффект лечения в 50% в своем более раннем исследовании фазы 2, которое, на наш взгляд, является лучшим в своем классе», — пояснил Фернандес. С этой целью, существенный потенциал роста может быть в картах, если RVNC сообщит положительные данные. запланировано на те же сроки. Примерно 2 миллиона пациентов с этим заболеванием ежегодно обращаются за лечением, но стандарт лечения обычно включает НПВП, ортопедические стельки, физиотерапию, отдых, снижение веса или кортикостероиды, при этом врачи стараются избегать чрезмерного использования стероидов. -маркировка некоторых специалистов из-за успеха в небольших исследованиях еще не добилась успеха в рандомизированном исследовании фазы 2 или фазы 3. «Получив возможность дифференцироваться от существующего рынка терапевтических препаратов BoNT, RVNC проводит второе более крупное исследование фазы 2 с участием 155 пациентов», — отметил Фернандес. Хотя его модели не включают PF, благоприятные результаты могут изменить правила игры. Принимая все это во внимание, Фернандес сохраняет рекомендацию «Покупать» и целевую цену в 41 доллар. Эта цель отражает его уверенность в способности РВНК подняться на 65% выше в следующем году. (Чтобы посмотреть послужной список Фернандеса, нажмите здесь) Согласны ли с этим другие аналитики? Они есть. Только рейтинги "Покупать", а точнее 5, были выставлены за последние три месяца. Таким образом, идея ясна: RVNC — сильная покупка. Учитывая целевую среднюю цену в $34.20, акции могут вырасти на 38% в следующем году. (См. анализ акций RVNC на сайте TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Изменяя способы диагностики и лечения редких генетических нарушений ожирения, Rhythm Pharmaceuticals разрабатывает передовые методы лечения. Готовясь к поиску ключевых потенциальных катализаторов, Улица присматривается к этому медицинскому названию. Еще в мае FDA приняло новую заявку RYTM на препарат сетмеланотид, агонист рецептора меланокортина-4 (MC4R) компании, в составе проопиомеланокортина (POMC). ) и ожирение, вызванное дефицитом рецептора лептина (LEPR). Поскольку дата PDUFA назначена на 22 ноября, решение об одобрении уже не за горами. Аналитик Ladenburg Майкл Хиггинс отмечает, что после обновления от руководства его оптимистичный тезис остается в значительной степени неизменным. RYTM показал, что еженедельное дозирование сетмеланотида дает аналогичные результаты. к ежедневному составу, с сопоставимой потерей веса среди пациентов, получавших лечение, превышающих плацебо. «Эти данные могут способствовать расширению этикетки для сетмеланотида после его одобрения и могут быть особенно полезны для применения в педиатрических целях, которые часто больше всего страдают от POMC и LEPR», — прокомментировал Хиггинс. Аналитик также следит за данными ключевого исследования по оценке сетмеланотида. при синдроме Барде-Бидля (BBS) и синдроме Альстрёма, данные ожидаются в четвертом квартале 4 года или первом квартале 2020 года, а также в рамках корзинного исследования фазы 1 сетмеланотида при тяжелом гетерозиготном (HET) ожирении и других генетических нарушениях, которое может быть опубликовано в четвертом квартале. 2021. В недавней журнальной статье, посвященной сетмеланотиду у пациентов с BBS, опубликованные данные еще раз подчеркивают успех пациентов с BBS, принимающих сетмеланотид, поскольку показатели эффективности повышаются при длительном применении. Хиггинс считает статью обнадеживающей, учитывая, что она была написана несколькими авторитетными KOL. Хиггинс отмечает, что этот ключевой набор данных о пациентах как минимум в два раза превышает размер исследования POMC/LEPR фазы 3, что свидетельствует об увеличении размера рынка. возможность. В США насчитывается около 250 пациентов с POMC/LEPR по сравнению с примерно 2,000 пациентов с BBS/Alström. Что касается исследования корзины, по оценкам Хиггинса, существуют десятки тысяч пациентов с нарушениями пути MCR. Учитывая все вышесказанное, Хиггинс остается на стороне быков. В дополнение к рекомендации «Покупать» он ставит целевую цену на акции в $43. Инвесторы могут получить прибыль в 95%, если эта цель будет достигнута в ближайшие двенадцать месяцев. (Чтобы посмотреть послужной список Хиггинса, нажмите здесь) Судя по разбивке консенсуса, мнения совсем не неоднозначны. Учитывая 4 покупки и отсутствие удержаний или продаж за последние три месяца, на улице ходят слухи, что RYTM является сильной покупкой. Средняя целевая цена на уровне $ 38.67 предполагает потенциал роста в 75%. (См. анализ акций RYTM на сайте TipRanks). Чтобы найти хорошие идеи для торговли акциями здравоохранения по привлекательной оценке, посетите сайт TipRanks «Лучшие акции для покупки», недавно выпущенный инструмент, который объединяет все аналитические данные TipRanks по акциям. Отказ от ответственности: мнения, выраженные в этой статье, являются исключительно мнения представленных аналитиков. Контент предназначен для использования только в информационных целях.

Это может произойти за одну минуту в Нью-Йорке. Мы говорим об огромных прибылях, которые некоторые акции компаний здравоохранения могут добиться за долю секунды. В отличие от компаний из других областей рынка, результаты доходов не дают полной картины. Скорее, другие факторы, такие как данные клинических испытаний или решения регулирующих органов, могут быть более полезными для определения того, находится ли конкретная компания на пути к доходам, необходимым для поддержания жизни. Таким образом, любое позитивное обновление может стать катализатором, который отправит акции в открытый космос. Однако эти игры не лишены риска. Неутешительный результат также может стать искрой, которая зажжет пламя, только направив акции в противоположном направлении. Именно поэтому так трудно обнаружить привлекательные акции компаний здравоохранения, но аналитики могут помочь. Используя базу данных TipRanks, мы обнаружили, что три акции компаний здравоохранения получили любовь на улице раньше, чем основные возможные катализаторы. Каждая компания накопила достаточно оптимистичных прогнозов, чтобы получить консенсус-рейтинг «Сильная покупка». Здесь также рассматривается огромный потенциал роста. Kala Pharmaceuticals (KALA) Разрабатывая методы лечения воспалительных заболеваний глаз, Kala Pharmaceuticals стремится улучшить жизнь пациентов во всем мире. Поскольку дата выпуска PDUFA продукта EYSUVIS, назначенная на 30 октября, быстро приближается, некоторые аналитики полагают, что сейчас самое время приступить к работе. EYSUVIS — это кортикостероид, предназначенный для краткосрочного лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза (DED). ДЭД — многофакторное заболевание слезы и глазной поверхности глаза, вызывающее дискомфорт, нарушения зрения и нестабильность слезной пленки, которое обычно сопровождается гиперосмолярностью (более высокой концентрацией соли, чем воды в слезах) и воспалением. Это заболевание, затрагивающее около 16.4 миллиона взрослых в США, серьезно влияет на качество жизни пациентов, а в некоторых случаях может привести к снижению производительности труда. Аналитик Wedbush Лиана Муссатос с оптимизмом смотрит на перспективы терапии, отмечая, что одобрение может прийти до даты PDUFA. С этой целью США Запуск прогнозируется на начало 2021 года, а KALA должна быть готова к запуску в четвертом квартале 4 года, и аналитик полагает, что в запасе может быть ошеломляющий доход (2020 миллиард долларов). Ссылаясь на презентации ключевых лидеров мнений (KOL), Муссатос подчеркивает широкие рыночные возможности для актив, учитывая текущую неудовлетворенную потребность и его потенциальную позицию в качестве первого одобренного кортикостероида по этому показанию. Кроме того, согласно клиническим данным, в отличие от уже одобренных препаратов RESTASIS, CEQUA и XIIDRA, терапия вызывала быстрое начало действия, а также преодолевала хорошо известные побочные эффекты, связанные с кетостероидами, такие как повышение внутриглазного давления (ВГД). В своих комментариях Холланд особо упомянул как быстрое начало действия EYSUVIS, так и его благоприятный профиль безопасности в отношении повышения ВГД как причину своего выбора использовать его в качестве терапии первой линии для большого процента своих пациентов в случае одобрения. Подводя итог всему этому, аналитик заявил: «Учитывая неадекватный контроль обострений синдрома сухого глаза при нынешних стандартных методах лечения и нежелание специалистов по уходу за глазами (за исключением специалистов по роговице) использовать кортикостероиды не по назначению, мы считаем, что EYSUVIS имеет уникальную возможность немедленно обратиться к недостаточно обслуживаемой части рынка, используя кортикостероиды, не указанные в инструкции, в качестве краткосрочной терапии для быстрого облегчения, одновременно постепенно обращаясь к хроническим потребителям иммуномодулирующих агентов, таких как циклоспорин (RESTASIS, CEQUA) и лифитеграст (XIIDRA), на поддерживающей терапии. «С этой целью Муссатос оценивает KALA как «лучше рынка» (т.е. Покупать) вместе с целевой ценой в 39 долларов. Это ставит потенциал роста на огромные 430%. (Чтобы посмотреть послужной список Муссатоса, нажмите здесь) В целом, другие аналитики разделяют мнение Муссатоса. 4 покупки и 1 удержание в сумме дают консенсус-рейтинг «Сильная покупка». При средней целевой цене в 20.80 доллара потенциал роста составляет 173%. (См. анализ акций KALA на сайте TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Ориентируясь на инновационные эстетические и терапевтические предложения, Revance Therapeutics работает над удовлетворением неудовлетворенных потребностей пациентов. Поскольку на горизонте появляются многочисленные катализаторы, Уолл-стрит стучит по столу. Инвесторы с нетерпением ждут решения FDA относительно нового продукта ботулинического токсина (BoNT) RVNC, даксиботулотоксина А для инъекций (DAXI), в глабеллярных (нахмуренных) линиях. Дата PDUFA назначена на 25 ноября. В преддверии принятия решения Шеймус Фернандес из Guggenheim возлагает большие надежды. «Учитывая положительные результаты SAKURA, наши ожидания одобрения высоки», — прокомментировал 5-звездочный аналитик. )», которое представляет собой двигательное расстройство, приводящее к неправильной позе или скручиванию шеи. Это событие знаменует собой вторжение DAXI в мир терапии, а ключевые данные по ASPEN-1 должны появиться в конце ноября или ранее. Когда дело доходит до DAXI в индикации CD, профиль актива длительного действия выделяет его по сравнению с доступными BoNT, которые имеют короткое действие. В исследовании фазы 2 DAXI продемонстрировал продолжительность эффекта более 20–24 недель при всех дозах по сравнению с продаваемыми токсинами BoNT (в среднем 12 недель; диапазон 12–18 недель в зависимости от состава или дозы). ограниченный доступ BoNT к графику дозирования CD каждые 12 недель (Q12W). Однако, по данным экспертных дискуссий, 20-25% пациентов с БК de novo жалуются на рецидив боли перед следующей инъекцией и, таким образом, не находят облегчения от существующей схемы дозирования Q12W, предусмотренной страховкой. DAXI может стать альтернативой BoNT для этих пациентов. Более того, DAXI продемонстрировала пиковый эффект лечения в 50% в своем более раннем исследовании фазы 2, которое, на наш взгляд, является лучшим в своем классе», — пояснил Фернандес. С этой целью, существенный потенциал роста может быть в картах, если RVNC сообщит положительные данные. запланировано на те же сроки. Примерно 2 миллиона пациентов с этим заболеванием ежегодно обращаются за лечением, но стандарт лечения обычно включает НПВП, ортопедические стельки, физиотерапию, отдых, снижение веса или кортикостероиды, при этом врачи стараются избегать чрезмерного использования стероидов. -маркировка некоторых специалистов из-за успеха в небольших исследованиях еще не добилась успеха в рандомизированном исследовании фазы 2 или фазы 3. «Получив возможность дифференцироваться от существующего рынка терапевтических препаратов BoNT, RVNC проводит второе более крупное исследование фазы 2 с участием 155 пациентов», — отметил Фернандес. Хотя его модели не включают PF, благоприятные результаты могут изменить правила игры. Принимая все это во внимание, Фернандес сохраняет рекомендацию «Покупать» и целевую цену в 41 доллар. Эта цель отражает его уверенность в способности РВНК подняться на 65% выше в следующем году. (Чтобы посмотреть послужной список Фернандеса, нажмите здесь) Согласны ли с этим другие аналитики? Они есть. Только рейтинги "Покупать", а точнее 5, были выставлены за последние три месяца. Таким образом, идея ясна: RVNC — сильная покупка. Учитывая целевую среднюю цену в $34.20, акции могут вырасти на 38% в следующем году. (См. анализ акций RVNC на сайте TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Изменяя способы диагностики и лечения редких генетических нарушений ожирения, Rhythm Pharmaceuticals разрабатывает передовые методы лечения. Готовясь к поиску ключевых потенциальных катализаторов, Улица присматривается к этому медицинскому названию. Еще в мае FDA приняло новую заявку RYTM на препарат сетмеланотид, агонист рецептора меланокортина-4 (MC4R) компании, в составе проопиомеланокортина (POMC). ) и ожирение, вызванное дефицитом рецептора лептина (LEPR). Поскольку дата PDUFA назначена на 22 ноября, решение об одобрении уже не за горами. Аналитик Ladenburg Майкл Хиггинс отмечает, что после обновления от руководства его оптимистичный тезис остается в значительной степени неизменным. RYTM показал, что еженедельное дозирование сетмеланотида дает аналогичные результаты. к ежедневному составу, с сопоставимой потерей веса среди пациентов, получавших лечение, превышающих плацебо. «Эти данные могут способствовать расширению этикетки для сетмеланотида после его одобрения и могут быть особенно полезны для применения в педиатрических целях, которые часто больше всего страдают от POMC и LEPR», — прокомментировал Хиггинс. Аналитик также следит за данными ключевого исследования по оценке сетмеланотида. при синдроме Барде-Бидля (BBS) и синдроме Альстрёма, данные ожидаются в четвертом квартале 4 года или первом квартале 2020 года, а также в рамках корзинного исследования фазы 1 сетмеланотида при тяжелом гетерозиготном (HET) ожирении и других генетических нарушениях, которое может быть опубликовано в четвертом квартале. 2021. В недавней журнальной статье, посвященной сетмеланотиду у пациентов с BBS, опубликованные данные еще раз подчеркивают успех пациентов с BBS, принимающих сетмеланотид, поскольку показатели эффективности повышаются при длительном применении. Хиггинс считает статью обнадеживающей, учитывая, что она была написана несколькими авторитетными KOL. Хиггинс отмечает, что этот ключевой набор данных о пациентах как минимум в два раза превышает размер исследования POMC/LEPR фазы 3, что свидетельствует об увеличении размера рынка. возможность. В США насчитывается около 250 пациентов с POMC/LEPR по сравнению с примерно 2,000 пациентов с BBS/Alström. Что касается исследования корзины, по оценкам Хиггинса, существуют десятки тысяч пациентов с нарушениями пути MCR. Учитывая все вышесказанное, Хиггинс остается на стороне быков. В дополнение к рекомендации «Покупать» он ставит целевую цену на акции в $43. Инвесторы могут получить прибыль в 95%, если эта цель будет достигнута в ближайшие двенадцать месяцев. (Чтобы посмотреть послужной список Хиггинса, нажмите здесь) Судя по разбивке консенсуса, мнения совсем не неоднозначны. Учитывая 4 покупки и отсутствие удержаний или продаж за последние три месяца, на улице ходят слухи, что RYTM является сильной покупкой. Средняя целевая цена на уровне $ 38.67 предполагает потенциал роста в 75%. (См. анализ акций RYTM на сайте TipRanks). Чтобы найти хорошие идеи для торговли акциями здравоохранения по привлекательной оценке, посетите сайт TipRanks «Лучшие акции для покупки», недавно выпущенный инструмент, который объединяет все аналитические данные TipRanks по акциям. Отказ от ответственности: мнения, выраженные в этой статье, являются исключительно мнения представленных аналитиков. Контент предназначен для использования только в информационных целях.

,